Yhden kärjen taktiikka, BEX
Faron joutuu keskittymään yhteen aihioon, uusimpaan, beksmarilimabiin.
Sijoittajia kiinnostavia tapahtumia ovat kaupallisen kumppanin (sponsorin) löytyminen, myyntiluvan saaminen ja yritysosto. Yhtiön johto on pitkään jakanut väärää tietoa, se ja suurten rahoittajien sijoitukset saivat minut odottamaan ratkaisuja jo kesällä 2026, mutta nyt viittaillaan jo vuoteen 2030... "Kuskin paikalla" - mikä on kuski ja mikä on paikka? R&D-päivät, webinaarit ja blogit ovat viestejä siitä, että nopeaa ratkaisua sijoittajien kuumeeseen ei ole odotettavissa, vaan nyt tarjotaan ohjelmaa. Kuulumisia ja askelmerkkejä...
Tällä hetkellä kuskina on FDA ja faasien edetessä samoja aiheita tutkitaan, mutta nyt tutkimus on "laadukas satunnaistettu". Onko ohjauksessa jotakin vialla, kun vihdoin päästään laadukkuuteen? Olen aiemmin ihmetellyt, miksi tukimuksia ei tehdä Taguchin koesuunnittelun mukaan ja verrata suoraan kilpailevia lääkeaihioita toisiinsa. Yritysriskin vuoksiko? Koulutuksen puutteet?
Kerrataanpa BEXin juuret:
https://faronmave.blogspot.com/2025/11/bexin-juuret.html taustana antiesite 2024:
https://faron.com/wp-content/uploads/2024/11/Faron-Pharmaceuticals-Oy-Esite-362024-suojattu.pdf
"Bexmarilimabin varhaisemman kehityksen tieteellisestä löydöksestä ihmiselle soveltuvaksi lääkeaihioksi teki Yhdistyneessä kuningaskunnassa sijaitseva Abzena (Cambridge) Limited, joka loi ensimmäisen humanisoidun Clever-proteiiniin sitoutuvan vasta-aineen. Pre-kliininen kehitystyö valmistui vuonna 2016. Abzena (San Diego) Inc, joka on edellä mainitun yhtiön sisaryhtiö Yhdysvalloissa, kehitti seuraavaksi pääsolupankin bexmarilimabille ja tuotti ensimmäisen GMP-erän lääkeainetta vuonna 2017. Samana vuonna bexmarilimabilla tehtiin myös ensimmäisiä eläinkokeita."
"Selexis SA:n kanssa tehdyn kehityssopimuksen mukaan Yhtiöllä (Faronilla) on ehdollinen sopimusvelvoite maksaa etappimaksuja... Yhtiö on myös sopinut maksavansa Abzenalle rojaltimaksun lopputuotteen nettomyynnistä..."
IltaSanomat on väärässä: "Beksmarilimabi (kehitysnimeltään FP-1305 tai bexmarilimab) on suomalainen, erittäin lupaava syöpälääke-ehdokas, jonka kehityshistoria kytkeytyy vahvasti Turun yliopistoon ja suomalaiseen biotekniikkayhtiöön Faron Pharmaceuticalsiin. Se on immunologinen vasta-ainelääke, jonka tarkoituksena on riisua syöpäkasvaimen suojamekanismit ja aktivoida elimistön oma puolustusjärjestelmä taistelemaan syöpää vastaan."
Faronin oma verisyöpätutkimus BEXERA on ensimmäinen mahdollisuus myyntilupaan - ensisijainen päätetapahtuma on löytää sopivin lääkeannos. Eikös annostelua ole optimoitu jo 3 kertaa? Ensimmäinen tulosluenta on suunniteltu vuoden 2027 loppuun. Sinne asti on odotettavissa viihdettä.
PS. Olen sortunut pelailuun ja salkussa on 40'000 Faronia ja 250 Hynix ADR:ää.
Ärsytyskynnys on ylittynyt ja tulossa on katsaus tutkimusten ihmeelliseen maailmaan.
Kommentit
Lähetä kommentti