BEXAR/ Doksorubisiini
https://www.nordnet.fi/markkinakatsaus/uutiset/52d265f0-2959-4b91-afe7-51f2a95f7f6d
Potilasrekrytointi BEXAR-testeihin on aloitettu. Tätä tutkijalähtöistä ohjelmaa sponsoroi MEDSIR ja se toteutetaan kuudessa espanjalaisessa sairaalassa. Kyseessä on faasi 1b/2 tutkimus, missä BEXiä testataan doksorubisiinin kanssa yhdessä ja erikseen. Tutkimuksen pääkohde on pehmytkudos sarkooma.
"The trial is sponsored by the international oncology research company MEDSIR and currently conducted at six hospitals across Spain. The Phase 1b/2 BEXAR trial is designed to evaluate the safety and tolerability of bexmarilimab in combination with doxorubicin in the Phase 1b stage, followed by a contingent randomized Phase 2 assessment of preliminary efficacy versus doxorubicin alone."
Doksorubisiini on pienmolekyylinen solunsalpaaja eli se on sytotoksinen (soluille myrkyllinen) antibiootti ja se on useiden syöpien hoidossa käytettävä antrasykliini. Sen kauppanimi on Adriamycin. Lääke annetaan laskimoon monoterapiassa tai osana yhdistelmähoitoa.
Lääke sitoutuu syöpäsolujen DNA:han ja estää niiden kasvua ja jakautumista. Doksorubisiinia käytetään useiden erilaisten kiinteiden kasvainten sekä verisyöpien hoidossa, joko yksinään tai yhdistettynä muihin syöpälääkkeisiin.
Koska doksorubisiini vaikuttaa voimakkaasti kaikkiin nopeasti jakautuviin soluihin, se aiheuttaa usein haittavaikutuksia, joista vakavin on sen mahdollinen haitallinen vaikutus sydänlihakseen, mikä voi suurina kokonaisannoksina johtaa sydämen vajaatoimintaan. Tämän vuoksi potilaan sydämen toimintaa (esimerkiksi ultraäänellä) seurataan tarkasti ennen hoitoa ja sen aikana. Lääkitykselle on määritelty elinaikainen enimmäisannos. Erikoinen riski liittyy kudosvaurioon: jos lääkettä pääsee vuotamaan verisuonen ulkopuolelle tiputuksen aikana, se voi aiheuttaa vakavan kudosvaurion. Siksi sen annostelua valvotaan tarkasti.
Hyvin yleisiä ovat sivuvaikutukset, joita tulee yli yhdelle kymmenestä. Näitä ovat muiden muassa infektio, leukopenia, neutropenia, anemia, trombosytopenia, pahoinvointi, ripuli ja kuume.
On jännittävää nähdä, miten BEX vaikuttaa yhdistelmähoidossa em. sivuvaikutuksiin; se on parantanut jo AZAn riskiprofiilia! UUSI MEKANISMI ON VALIDOITAVANA!
Kommentit
Lähetä kommentti