Kaikki, mitä olet aina halunnut tietää...

On inhimillistä rakastua omiin sijoituksiinsa ja olla valmiina niitä puolustamaan verisesti, vaikka faktat olisivat vastaan. Päinvastoin, yhtiötä, mihin on kaiken käteisen sijoittanut, tulee tarkastella kriittisesti. Faronia olen kehunut ja moittinut, keräten mielipiteitä ja arvioita - ja avannut sen harjoittamaa tiedettä. 

Faronilla on 2 + 1 + 1 lääkeaihiota.

Haematokine kehitettiin verenkuvan häiriöiden korjaamiseen / projekti on keskeytetty, odottamassa (johdon tahtotila ei ole tiedossa)

Vaikuttavilla lääkeaineilla voi olla useita toimintoja kehossa, tämä lisää niiden potentiaalia, mutta mutkistaa kehitystyötä. 

Traumakine kehitettiin hapen puutteesta johtuvien kudosvaurioiden hoitoon, etenkin keuhkoissa; tätä tutkimusta jatketaan USA:n viranomaisten rahoittamana mm. kiristyssiteen aiheuttamien vaurioiden ehkäisyyn. Traumakinella on lisäksi kehon sytokiinejä säätelevä vaikutus - mikä avaisi valtavat kaupalliset mahdollisuudet Covid-viruksen synnyttämän sytokiinimyrskyn hoidossa. Ongelmana on lääkärikunnan tietämättömyys (/salailu) - HUS:n lääkäri kertoi haastattelijalle kamppailevansa 100 mahdollisen lääkkeen valinnassa... 

Tässäkin pääprojekti on keskeytetty, odottamassa (johdon tahtotila ei ole tiedossa). 'Päivän potentiaali' on jätetty hyödyntämättä! Lisäksi historiasta löytyy avuttomat, Japanin ja Etelä-Korean markkinoille saadut lisensointisopimukset. JOHDON MARKKINOINTIKYVYT OVAT MASENTAVAT. Taustalla ovat organisoinnin puutteet. Nyt on hankittu huippuluokan kauppaneuvottelijat helppoheikin tueksi ja on odotettavissa tuloksia...

Beksmarilimabi on yhtiön pääaihio, monivaikutteinen syöpälääke. Se on vasta-aine, minkä tarkoituksena on estää Clever-1:n immuunipuolustusta heikentävää vaikutusta ja tehostaa syöpähoitoja. Clever-1 on reseptori l. vastaanotin, solun pinnalla tai sisällä sijaitseva proteiini, joka vastaanottaa viestejä (esim. hormoneja tai lääkeaineita) ja käynnistää solussa reaktion, lukko/ avain, muodoltaan se on uloke eli ligandi. BEX:n kaupallistamista on pitkään venytetty/ odotettu (ja johdon tahtotila ei tässäkään ole tiedossa). Tiedetään, että neuvotteluja käydään, mutta ei tiedetä, mistä. Pikaisesti tarvitaan kumppania (sekä kumppaneja) laajennettuihin syöpä- sekä faasi-tutkimuksiin, mutta lääketeollisuudessa on aina mahdollisuus koko yhtiötä koskeviin ostotarjouksiin. (Mahdollisen kumppanin väistyminen näyttää oudolta ja saa pelkäämään seuraavaa johdon epäonnistumista...)

Faronin tutkimus on huippuluokkaa ja lisäksi se on erinomaisesti verkottunut. Pääaihion kehittämisessä painopiste on siirtynyt perustutkimuksesta soveltavaan ja tiedon keruuseen ja ohjaukseen. Tutkijoita vapautuu muihin kehitystehtäviin ja jo julkistettuihin/ patentoituihin kuuluu liukoinen Clever-1, sClever-1 (soluble, secrecated). Tämä on erinomainen esimerkki yhteiskunnan kehitystuesta/ 'laajennetusta' kehitystyöstä. Tutkijat ovat löytäneet sClever-1:n (Turun yliopisto,  MediCity /dosentti Maija Hollmén): sen tasot ovat syöpäpotilaiden veressä merkittävästi korkeammat kuin terveillä. Liukoisena Clever-1 on itsenäinen ja erittäin aktiivinen immunologisen järjestelmän säätelijä.

Liukoinen Clever-1 on proteiini, mitä solut erittävät ympäristöönsä ja sitä vapautuu verenkiertoon. Se toimii immuunijärjestelmän "jarruna", sitoutuu T-soluihin ja heikentää niiden kykyä taistella kasvaimia vastaan.

Clever-1:stä olen usein kirjoittanut. Clever-1 on adheesio- (eli tarttunta-) ja liikemolekyyli ja se säätelee valkosolujen liikkumista ja siirtymistä verenkierrosta ja imunesteestä kudoksiin. Se on haaska- eli siivousreseptori (Scavenger receptor): se toimii solun "roskakuskina", joka tunnistaa, sitoo ja poistaa elimistöstä haitallisia tai vanhentuneita molekyylejä. Se voi verenkierrossa sitoa ja poistaa sytokiinejä. Ja siis BEX sitoutuu Clever-1-proteiiniin ja estää sen toiminnan ja tällöin syöpää suojaavat makrofagit muuttuvat puolustusjärjestelmää aktivoiviksi soluiksi.

Biokemistit pystyvät erittelemään makromolekyylienkin koostumuksen ja niitä voidaan jakaa sekä yhdistellä. Kun uusi molekyyli on mallinnettu, sitä voidaan monistaa yleensä helposti ja se avaa aikanaan rinnakkaislääkkeen tuotannon nopeasti.  Makromolekyyleillä on useita kiinnittymiskohtia, joihin  lisätyt pienmolekyylit kasvattavat vaihtoehtoja. Faronin tutkimusaihio koostuu nähtävästi palasista BEX:n ja Clever-1:n liitoskohdasta. Koska sClever-1 vaimentaa T-soluja, Faronin tutkijat pyrkivät hyödyntämään sen toimintamekanismia "käänteisesti". Uuden lääkeaihion tarkoitus on jäljitellä sClever-1-proteiinin rauhoittavaa vaikutusta ja siten hillitä yliaktiivista immuunijärjestelmää autoimmuuni- ja tulehdussairauksissa. 

Patentti: CONTROLLING OF IMMUNE ACTIVATION BY SOLUBLE CLEVER-1

"Liukoisen CLEVER-1:n tason muuttaminen verenkierrossa saavuttaa joko immuuniaktivaation tai immuunijärjestelmän tukahduttamisen T-soluissa"

Altering levels of soluble CLEVER-1 in circulation achieves either immune activation or immune-suppression of T cells in an individual. Soluble CLEVER-1 has been found to bind to activated T cells using Receptor of Activated Protein C Kinase 1 (RACK1) as its ligand 

Kommentti: Tasapainoilu tuntuu epäilyttävältä, se vaatisi jatkuvia mittauksia, mikä on se torjuttava proteiini/ mekanismi? Inderes (muistaakseni) arvioi kehityksen vievän 3 vuotta - itse pelkään siihen menevän paljon enemmän, tuleeko koskaan valmiiksi? Kuten joskus totesin, tutkijat näkevät aina kulman takaa uusia aihioita. 

Faronin vahvuudet liittyvät perustutkimukseen, kohderyhmänä hengenvaaralliset sairaudet, suuret ja kasvavat populaatiot sekä erittäin korkeat hoitokustannukset, mitkä vielä jäävät yhteiskunnan tai vakuutusyhtiöiden maksettaviksi.

Mutta se kaupallistaminen... Jalkaset eivät ole 23 vuodessa myyneet juuri mitään. Saavatko asiantuntijamme toimivapauden? Kun ensimmäisen kerran kutsuin tj:aa 'helppoheikiksi', tulikin sakkotuomio...