Traumakine 2
Traumakinestä ei vielä ole kuulunut uutisia, mutta aihe ei ole kotisivuille päivittynyt, joten jotakin on tekeillä. Muistettakoon, että Traumakine oli joskus ykköslääke, minkä käyttöoikeuksia myytiin >>.
Olen käsitellyt Traumakinea aiemmin:
https://faronmave.blogspot.com/2024/08/p-traumakinen-historiaa.html 19.08.2024
https://faronmave.blogspot.com/2025/09/traumakine.html Yleiskuva 28.09.2025
Olkoon oheinen uutinen esimerkki siitä, miten kauppoja voidaan rajallisesti tehdä, Traumakinen kehittämisestä ja kaupallistamisesta myytiin oikeuksia sekä kiinalaiselle että japanilaiselle yritykselle, ja edellisen johtaja sai hallituspaikan. yritin etsiä päivityksiä, mutta sellaisia en löytänyt...
toukokuu 20, 2015
Faron Pharmaceuticals Oy (Faron) on tehnyt China Medical Systems Holding Limitedin (CMS) ja A&B Ltd:n kanssa strategisen sopimuksen kohtalaisen ja vaikean äkillisen hengitysvajausoireyhtymän (ADRS, Acute Respiratory Distress Syndrome) hoitoon tarkoitetun Traumakine®-lääkeaineen kehittämisestä ja kaupallistamisesta Kiinassa, Hongkongissa, Macaossa ja Taiwanissa.
Hongkongin pörssissä noteerattu, nopeasti kasvava lääkeyhtiö CSM on ostanut yksinoikeuden Traumakinen kehittämiseen ja kaupallistamiseen Kiinassa, Hongkongissa, Macaossa ja Taiwanissa. CMS:n pääomistajan ja toimitusjohtajan Lam Kongin omistama, Hongkongissa toimiva sijoitus- ja kehitysyhtiö A&B Ltd. tekee samalla strategisen viiden miljoonan euron pääomainvestoinnin Faroniin. CMS:n kansainvälisen liiketoiminnan johtajasta Huaizheng Pengistä tulee Faronin hallituksen jäsen.
Faronin tärkein lääkeaine Traumakine on siirtymässä yleiseurooppalaiseen faasi III ‑tutkimukseen vuonna 2015, ja siitä saattaa tulla ensimmäinen lääke kohtalaisen ja vaikean ARDS:n hoitoon. Tehohoidossa olevien ARDS-potilaiden kuolleisuus on nykyisin 35–45 prosenttia hengityslaitehoidosta ja muusta tukihoidosta huolimatta1.
Isossa-Britanniassa toteutetusta kliinisestä faasi II ‑tutkimuksesta saadut positiiviset tulokset osoittivat kuolleisuuden ennusteen vähentyneen yli 80 prosenttia Traumakine-hoitoryhmässä1. Kun yleiseurooppalainen faasi III ‑tutkimus on onnistuneesti toteutettu Euroopassa, lääkeaineelle voidaan myöntää myyntilupa ja lisenssit sen kehittämiseksi ja kaupallistamiseksi Kiinassa, Hongkongissa, Macaossa ja Taiwanissa. A&B Ltd vastaa kaikista kehittämiskuluista tällä alueella.
Kyseessä on toinen sopimus, jonka Faron on tehnyt Traumakinen kehittämisestä ja kaupallistamisesta Aasiassa. Vuonna 2011 Faron myönsi japanilaiselle lääkeyhtiö Maruishille yksinoikeuden Traumakinen kehittämiseen ja kaupallistamiseen Japanissa. Kaikki muut merkittävät markkinat ovat edelleen yhtiön hallussa.
ooo
Huomattakoon, että sopimukset lääkeaihion (edelleen) kehittämiseksi ja kaupallistamiseksi ovat arvoltaan miljoonia dollareita, mutta kaikkien oikeuksien arvot korvaamattoman aihion myynnistä liikkuvat miljardeissa dollareissa ja kaikissa faaseissa ja jopa harvinaislääkkeiden tapauksissa ja niitäkin on saatavilla kaikissa faaseissa. Itse ennustin juuri Traumakinen arvoksi > 10 mrd$. Uuden päälääkkeen, bexin, ympärillä käytävien keskustelujen viiveet voivat johtua mahdollisesta strategiamuutoksesta: aiheesta "Traumakine, strateginen lääke".
Hyväksymismenettelyissä on ongelma, koska kiristyssiteen aiheuttamia vaurioita ei voida ihmisillä tutkia, joten niissä tapauksissa on lääke kohdistettava yleensä happivaurioihin. Olen aiemminkin naureskellut validointimenettelyjä, missä 40 vuotta vanhaa surkimuslääkettä pitää verrata uuteen, jo tehonsa näyttäneeseen.
Kommentit
Lähetä kommentti