Syövät - covid - TP53-geeni

Tp53 on kasvaimen estäjägeeni. Se sisältää p53-proteiinin rakennusohjeen ja on normaalisti koko ajan aktiivinen kaikissa soluissa. (Geeni on pienempi ja proteiini suurempi molekyyli.)

https://www.mypathologyreport.ca/fi/pathology-dictionary/p53/ 

p53 on proteiini, jonka tuottaa geeni nimeltä TP53, jolla on ratkaiseva rooli kehon suojaamisessa syövältä. Tästä syystä p53 tunnetaan kasvainsuppressorigeeninä. TP53-geeni sijaitsee kromosomissa 17 ja antaa ohjeet p53-proteiinin valmistukselle, joka toimii solujen sisällä laadunvalvontatarkastajana. Sen tehtävänä on estää vaurioituneiden solujen jakautuminen ja auttaa niiden korjaamisessa – tai, jos vaurio on liian vakava, laukaista solukuolema. Tämä prosessi auttaa estämään poikkeavien solujen muuttumisen syöväksi.  

p53 toimii solun geneettisen materiaalin vartijana. Kun solun DNA vaurioituu, p53 puuttuu asiaan joko pysäyttämällä solun jakautumisen tai aloittamalla korjauksen. Jos vauriota ei voida korjata, p53 käskee solua tuhoutumaan itse, estäen sitä muuttumasta syöväksi. p53 toimii kontrolloimalla muita proteiineja ja reittejä, jotka säätelevät solusykliä, DNA:n korjausta ja ohjelmoitua solukuolemaa (apoptoosia). Normaaliolosuhteissa p53:n pitoisuus soluissa pysyy hyvin alhaisena, mutta kun DNA vaurioituu tai stressiä ilmenee, sen pitoisuudet nousevat nopeasti. 

TP53-geenin mutaatiot ovat yleisimpiä ihmisen syövissä havaittuja geneettisiä muutoksia. Kun p53 mutatoituu, se menettää usein kykynsä pysäyttää solujen jakautumista tai laukaista solukuolemaa, jolloin poikkeavat solut voivat kasvaa hallitsemattomasti. Nämä mutaatiot ovat yleisiä monissa syövissä

https://www.assaygenie.com/blog/p53-protein-mutations-cancer-cell-signalling 

  

Ylh. DNA vaurio, alhaalla (eräs) syöpägeeni / solustressi > p53 aktivoituu ja pyrkii stabiloimaan soluprosesseja. Sillä on päätehtävä solun jakautumisen ehkäisemisessä (senescence) . (Apoptosis=) ohjattu solukuolema. 

Monet virukset aiheuttavat syöpää;  mm. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41498241/ 

Mm.: COV-2 voi estää p53:n toiminnan. "Spike protein of SARS-COV-2 may suppress p53 function."

Faronin tutkimuksissa TP53-geenimutaatio on tärkeässä roolissa.  BEXMAB-tutkimuksessa on saatu erinomaisia tuloksia potilailla, joilla on korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä (HR-MDS) ja TP53-mutaatio. - Sitä esiintyy yli 50%:ssa kaikista syövistä ja melkein kaikissa syöpätyypeissä. Tällä hetkellä FDA:n hyväksymiä hoitoja ei ole.

p53 mutations occur in >50% of all human cancers and in almost every type of human cancers  

Currently there are no FDA-approved targeted therapies or guidelines developed specifically for treating cancer in people with a TP53 mutation 

Kehon viestikanavat ovat mutkikkaat ja yhteydet syöpien ja virusten välillä avautuvat. Faron on ollut mukana myös covid-tutkimuksissa, erityisesti tehohoidon kehittämisessä - mutta mitä vielä tuleekaan... Erikoinen yhdistelmä: täsmä- ja monitoiminnalliset lääkkeet avartavat kenttää ja instituutioilla ja jäteillä on liikkuva maali.