Biomarkkerit - Roche
https://blogit.utu.fi/elavaa/2021/02/19/biomarkkerit-laaketieteessa-mita-niilla-tehdaan/
Lea Toikka
Yleisesti ottaen biomarkkeri lääketieteessä on oikeastaan mikä tahansa ominaisuus eli tekijä tai muutos, jolla voi luotettavasti määritellä kohteen terveydentilaa. Biomarkkeri voi olla vaikkapa entsyymi, geenin tuote, solu, hormoni tai muu molekyyli. Muutos voi olla missä tahansa eliön biokemiallisissa prosesseissa. Biomarkkeri voi indikoida sairauden todennäköistä puhkeamista, etenemistä tai muuta fysiologista tilaa. Biomarkkeri voi ilmentää myös ympäristön olosuhteita, jolloin puhutaan bioindikaattorista. Tunnettuna esimerkkinä on naava.
Lääketieteessä käytettävät biomarkkerit voivat helpottaa diagnosointia ja ennustaa taudin etenemistä ja potentiaalista uusiutumista sekä sitä, millainen hoitovaste tulee mahdollisesti olemaan. Useamman biomarkkerin hyödyntäminen yhtä aikaa lisää analyysin luotettavuutta. Lääketieteessä sovellettavien biomarkkerien löytäminen kuitenkin edellyttää pitkäjänteistä, useita vuosia kestävää tutkimustyötä.
Jenna Rannikko
Beksmarilimabi-lääke kykenee herättämään kehon puolustussoluihin kuuluvat makrofagit toimimaan syöpää vastaan. Tutkimuksessa havaittiin, että näin tapahtuu erityisesti silloin, kun kasvaimen lähiympäristö on immuunipuolustukseltaan hiljainen.
Lisäksi tutkijat totesivat, että kasvaimen viereisessä terveessä kudoksessa beksmarilimabi aktivoi B-soluvälitteisiä immuunivasteita riippumatta siitä, kuinka herkkä viereinen kasvain oli hoidolle. Tämä viittaa siihen, että lääkkeellä voi olla immunologisia vaikutuksia myös kasvaimen ulkopuolella.
Tutkijat hyödynsivät aikaisempaa tietoa beksmarilimabin aikaansaamista muutoksista kasvaimissa, ja he onnistuivat todentamaan beksmarilimabista saatavan hyödyn viittä eri geeniä mittaamalla eli luomalla niin sanotun geeniekspressioprofiilin. Tämä voi tulevaisuudessa mahdollistaa entistä tarkemman potilasvalinnan ja paremman hoitotuloksen.
–Geeniekspressioprofiili on työkalu, jolla voimme tunnistaa ne potilaat, joiden syöpäkasvaimet ovat alttiita beksmarilimabin vaikutuksille. Kasvaimesta mitatuista geeniprofiileista saadaan tukea hoitopäätöksiin ja voidaan kohdentaa hoito potilaille, joita se todennäköisesti todella auttaa. Seuraavana vaiheena on geeniprofiilin kliininen validointi.
https://www.roche.fi/media/uutiset/geeniprofiloinnista-toivoa-syoepaepotilaille---mutaatiot-loeydet
Geeniprofiloinnista toivoa syöpäpotilaille - mutaatiot löydetään yhä useammin
Syöpäkasvaimen geeniprofiilia kartoittavien menetelmien avulla saadaan entistä tarkempaa tietoa oikean lääkkeen valintaan ja tehokkaaseen hoitoon. Tämä tarkoittaa, että mahdollisimman moni syöpään sairastunut saisi syöpähoitoa, joka on räätälöity yksilöllisesti juuri hänelle.
Geeniprofiloinnilla analysoidaan kasvaimesta tai verestä otetusta näytteestä syöpäkasvaimen geeneissä olevat muutokset.
Foundation Medicinen kehittämä FoundationOne CDx®-geeniprofilointi tunnistaa useita erityyppisiä geenimuutoksia eli mutaatioita ja pystyy löytämään hoitoon mahdollisesti vaikuttavia muutoksia valtaosasta kasvaimia.(*) Hyödyntämällä seuraavan sukupolven sekvensointitekniikoita FoundationOne CDx®:n avulla voidaan tutkia kerralla satoja syövän syntyyn mahdollisesti yhteydessä olevia geenejä. Menetelmän avulla on mahdollista löytää nopeasti genomin mutaatiota, jotka saavat aikaan syövän synnyn ja kasvun.
FoundationOne tutkii syöpägeenien proteiinia tuottavat osat kokonaan löytäen kerralla kaikki tutkittujen syöpägeenien muutokset. Näin voidaan löytää enemmän hoitovaihtoehtoja potilaalle. Lisäksi tutkimus antaa lääkärille lisää tietoa itse syöpäkasvaimesta ja mahdollisesti syövän hoitoon sopivasta kohdennetusta lääkehoidosta. Osalla potilaista geeniprofilointitestin tulos on auttanut ohjaamaan syöpähoidon valintaa silloin, kun ei tiedetä, mistä elimestä syöpä on lähtenyt liikkeelle, eli kyseessä on ns. tuntematon primäärikasvain.
FoundationOne CDx® on ensimmäinen USA:n lääkeviranomaisen FDA:n hyväksymä laaja geeniprofilointipalvelu.
Sveitsiläinen Roche on alan kärjessä: vuonna 2018 Foundation Medicine siirtyi kokonaan Rochen omistukseen. Enemmistöosakkuudesta maksettiin aluksi 1,03 mrd$ ja loput kaupoista 2,40 mrd$.
https://www.pfizer.fi/tutkimus/geeniterapia-harvinaissairauksien-hoidossa
Kommentit
Lähetä kommentti